TESTS GENÉTICOS NUTRIGEN

Tests genéticos preventivos para perder peso y obtener una dieta sana y personalizada

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Laboratorios BioInnove es una empresa biotecnológica que investiga, desarrolla y comercializa pruebas genéticas y biomédicas, para la prevención y el control de la salud y el bienestar de la sociedad. Utilizan tecnologías y materiales que garantizan la máxima eficacia y sensibilidad de todos sus análisis genéticos. 

TESTS DE NUTRICIÓN GENÉTICA

Tests de nutrición genética para perder peso y obtener una dieta sana y personalizada que incorporar a los hábitos de vida de los pacientes.

La gama Nutrigen Diet está diseñada para entender las necesidades exclusivas de los pacientes y ofrece a los facultativos una tabla de 639 alimentos a evitar y potenciar, sugeridos a partir de los datos genéticos interpretados y realizados por especialistas en nutrición.

Nutrigen|diet observa 96 variaciones en 29 genes relacionados con la respuesta metabólica, el ejercicio físico y la salud nutricional de las personas.
Con ello, el paciente obtendrá un estudio exclusivo de su ADN nutricional que le servirá para toda la vida.
Con el informe genético se puede desarrollar un plan nutricional totalmente personalizado para cada paciente, que le ayudará a mejorar su salud y a lograr hasta 3,5 veces mayor pérdida de peso que con un plan dietético no personalizado según su ADN.

¿QUÉ ANALIZA EL TEST NUTRIGEN DIET?

- OBESIDAD
Tendencia genética a sufrir mayores niveles de sobrepeso, obesidad e IMC. (FTO, SH2B1, MC4R)

- APETITO Y ANSIEDAD
Desregulación genética del apetito y la ansiedad que conlleva a menores niveles de saciedad.
(MC4R, FTO, LEP, SH2B1)

- RESPUESTA AL EJERCICIO FÍSICO
Análisis de limitaciones genéticas a reducir el sobrepeso mediante la práctica deportiva.
(FTO, MATK, LIPC)

- TIPOS DE DIETA
Análisis de la respuesta metabólica a los diferentes tipos de dieta para determinar la que mejor funcionará según la genética.
(FTO, SH2B1, APOA5, PPARGA, GHSR, TCF7L2, ADIPOQ, PPARG, ADRB2, LEPR, ACSL5, PLIN1, CETP, CYS2, GAL, LIPF, AGTR2)

- INTOL. A LA LACTOSA
Análisis de las principales causas genéticas de poseer mayor riesgo a desarrollar intolerancia a los lácteos. (MCM6)

- DIABETES TIPO II
Riesgo a desarrollar Diabetes Tipo II y sus posibles enfermedades asociadas.
(TCF7L2, CDKN2A/B, CDKAL1, PPARG)

- DÉFICIT DE VITAMINAS
Desregulaciones genéticas en el metabolismo vitamínico que aumentan el riesgo a padecer dolencias. Se analizan los genes relacionados con la asimilación de las vitaminas:
A, B6, B9, B12, C, D y E. (BCMO1, ALPL, MTHFR, FUT2, SLC23A2, VDBP, TTPA)

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